運動神經元病屬於神經內科疾病，也叫做肌萎索側索硬化，經常在中年期發病，屬於臨床罕見病。這種病多見於男性群體，其發病機制尚不清楚，有外傷史者發病率相對較高。這種病進展非常緩慢，患者早期會出現肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難等症狀，如果累及呼吸肌，會出現呼吸衰竭，那麼神經元病是怎麼導致的呢？這種病的病因有哪些？
1.病毒感染和免疫缺陷。運動神經元病可能是病毒感染造成的，比如免疫缺陷病毒和朊病毒。通過免疫功能測定，能夠發現患者血清中的T細胞數量及功能都出現異常，且存在一定的免疫復合物，這些物質會對前角細胞造成傷害，影響神經阻滯。
2.遺傳因素。運動神經元病以散髮病例為主，部分患者存在家族史，其遺傳方式為常染色體顯性遺傳，致病基因主要是銅超氧化物歧化酶基因，有20%的家族性病例與該基因突變有關。
3.金屬中毒。有研究顯示，鋁逆行性軸索流動會對前角細胞造成傷害，引起中毒反應，從而導致該病，說明該病與金屬中毒有一定的關係。此外，營養障礙、神經遞質水平降低等也會誘發該病，有些患者的血漿中明顯缺乏維生素B1。
以上是運動神經元病的三個主要病因，包括病毒感染、遺傳因素和金屬中毒等。這種病是非常複雜的神經內科疾病，臨床表現比較多樣，大部分患者會出現肌肉萎縮、肌肉無力等症狀，一定要引起重視，及時治療。在急性發作期，需堅持呼吸支持，進行插管治療，必要時使用呼吸機。在日常生活中，患者要保持高熱量、高蛋白飲食，必要時選擇胃腸營養供給法。
