要想有效區分運動神經元病和重症肌無力，可以先從疾病類型入手。一般來說，運動神經元病主要有三大類型：肌萎縮側索硬化、進行性肌萎縮、原發性側索硬化等。而重症肌無力有四種不同類型，分別是眼肌型、全身型、急性重症型和肌萎縮型。除了這一點之外，運動神經元病和重症肌無力還有四大區別，詳細介紹如下：
主要區別一、高發人群不同
運動神經元病多發於中年人群，而重症肌無力可發於任何年齡，但是相對來說，20-60歲的人群較為高發。
主要區別二、基本誘因不同
誘因運動神經元病的病症較多，其中常見的主要有感染、金屬中毒、遺傳、營養障礙、外傷、過度勞累等。重症肌無力誘因不明，可能與感染、藥物刺激、自身免疫疾病有關。
主要區別三、症狀表現有差異
運動神經元病症狀表現多樣，主要有一側手指活動笨拙、無力、手指僵硬、肌肉萎縮、伸舌無力、吞咽困難、咀嚼無力、感覺障礙等。重症肌無力的症狀主要有上臉下垂、咀嚼困難、飲水嗆咳、手臂無力、抬頭困難、呼吸困難等。
主要區別四、科學治療方案不一樣
運動神經元病的治療方法較多，其中常用的主要有神經營養因子治療、中藥治療、針刺治療、乾細胞治療、營養支持治療、呼吸支持治療等。重症肌無力的治療主要有膽鹼酯酶抑制劑治療、免疫抑制藥物治療、手術治療、血漿置換治療等。
運動神經元病和重症肌無力的主要區別就有這四點，根據這些就能做到準確判斷，科學醫治。但是要注意，這兩種疾病預後不佳，多數都會出現併發症，要想降低這一情況發生，就要做好相對應的科學護理，只有這樣才能輔助科學方法快速醫治，實現最佳恢復。
