重症肌無力是非常罕見的疾病，每10萬個人中只有不到20個患者。雖然發病率低，但是危害性非常大，該病就診於神經內科，有較高的致死率和致殘率。慢性格林巴利綜合徵屬於神經內科疾病，也是一種很嚴重的疾病。不少人無法區分這兩種疾病，其實兩者是完全不同的。那麼慢性格林巴利和重症肌無力怎麼區別呢？這兩種病有哪些不同？
1.病因不同。慢性格林巴利綜合症可能與病毒感染有關，巨細胞病毒是主要的致病原。這種病的性質尚在研究中，其發病機制尚不清楚，目前懷疑與免疫損傷有關。重症肌無力分為先天性和獲得性兩種類型，前者非常罕見。這是一種自身免疫性疾病，與免疫系統紊亂有關，藥物因素、感染因素及環境因素是重要的誘發因素。
2.症狀不同。慢性格林巴利綜合徵以劇烈神經根疼痛為首發症狀，疼痛主要出現在下肢或者頸肩腰等位置。患者還會出現運動障礙、感覺障礙及反射障礙等，四肢遲緩性癱瘓是比較典型的症狀，危重患者可在幾天內進展為完全性癱，甚至發生呼吸衰竭。重症肌無力以全身骨骼肌疲乏無力為主要表現，很多患者以上瞼下垂為首發症狀。隨著病情不斷加重，患者會出現吞咽困難、聲音嘶啞、呼吸困難等症狀。如果呼吸肌受累，患者可能會發生肌無力危象，會突然死亡。
以上介紹了格林巴利綜合症和重症肌無力的不同病因和症狀表現。這兩種疾病是完全不同的，都有很大的危害性，可造成殘疾和死亡。這兩種病的治療難度都很大，患者需要長期接受治療，防治各種併發症。重症患者需要長期臥床休息，容易出現壓瘡、皮膚潰瘍等併發症，一定要注意護理。
