格林巴利綜合症的規範說法是古蘭巴雷綜合症，這是一種由免疫介導的周圍神經疾病，就診於神經內科。很多患者在發病之前存在各種類型的感染史，致病原包括巨細胞病毒、支原體和EB病毒等，少數患者無法找到確切的原因。這種病的發病機制尚不清楚，目前認為與免疫損傷有關。那麼慢性格林巴利綜合症有甚麼表現呢？
1.運動障礙。大部分的慢性格林巴利綜合症患者會出現運動障礙，表現為不同程度的肢體癱瘓。很多患者從下肢開始發生癱瘓，最終波及上肢，四肢呈現出對稱性下運動神經元性癱瘓。一般來說，發病後1~2周內病情會達到高峰，然後慢慢趨於穩定。
2.感覺障礙。部分患者以感覺障礙為首發症狀，以主觀感覺障礙為主要表現。患者會感覺到四肢末端有麻木感和針刺感，這些不適感會慢慢波及到其他部位。在臨床檢查時，牽拉神經根會引發劇烈疼痛，患者的肌肉有明顯的壓痛現象，雙側腓腸肌更加明顯。
3.植物神經功能障礙。在疾病初期，有些患者會出現植物神經功能障礙，表現為多汗，汗味較濃，這可能是交感神經受刺激造成的。少數患者在疾病初期有尿瀦流現象，這是因為支配膀胱的植物神經發生功能失調。
以上便是對慢性格林巴利綜合徵的臨床表現的介紹。一般來說，格林巴利綜合徵以急性或亞急性發病為主，慢性發病比較少見。這種病的發病機制尚不清楚，治療難度較大，臨床上以綜合治療為主。不少患者需長期臥床休息，容易併發墜積性肺炎，如果呼吸肌受累，可能會有生命危險。因此，平時要多讓患者翻身，保持其呼吸道通暢。
