卵巢癌需要檢測的基因有BRCA1、BRCA2、TP53、PTEN、KRAS等。
1.BRCA1：是一種重要的抑癌基因，BRCA1基因發生突變會顯著增加患卵巢癌的風險，檢測該基因有助於評估遺傳性卵巢癌綜合徵，對於家族成員的患病風險預測和預防有重要意義，攜帶突變的患者可能對某些靶向治療更敏感。
2.BRCA2：同樣屬於抑癌基因，與BRCA1功能類似，BRCA2基因突變也和卵巢癌的發生密切相關，檢測此基因可輔助診斷遺傳性卵巢癌，為後續治療方案的選擇提供依據，比如可能適用PARP抑制劑治療。
3.TP53：作為基因組守護者，TP53基因在細胞週期調控、凋亡等過程中發揮關鍵作用，卵巢癌患者中TP53基因突變較為常見，檢測該基因有助於瞭解腫瘤的生物學行為和預後情況。
4.PTEN：是一種磷酸酶基因，具有抑制腫瘤生長、侵襲和轉移的作用，PTEN基因異常在卵巢癌中也有一定比例，檢測其狀態對判斷病情發展和治療反應有幫助。
5.KRAS：屬於原癌基因，參與細胞內信號傳導通路，KRAS基因突變會導致細胞異常增殖和存活，檢測該基因可指導卵巢癌的靶向治療，判斷患者是否適合特定的靶向藥物。
卵巢癌患者進行基因檢測後，應依據檢測結果，在醫生的專業指導下制定個性化的治療方案。日常生活中要保持健康的生活方式，包括均衡飲食、適度運動、規律作息等，定期進行復查，以便及時發現問題並調整治療策略，提高生活質量和延長生存期。
