卵巢癌檢查的基因有BRCA1、BRCA2、HRR相關基因、TP53、PTEN等。
1.BRCA1：BRCA1基因是一種重要的抑癌基因，其突變與卵巢癌的發生密切相關。攜帶BRCA1基因突變的個體，患卵巢癌的風險顯著增加。檢測該基因有助於評估遺傳易感性，對於家族成員的患病風險預測和預防策略制定有重要意義。
2.BRCA2：BRCA2基因同樣是關鍵的抑癌基因，突變後會大幅提升卵巢癌發病幾率。對其進行檢測，能為患者及其家族提供精准的遺傳信息，輔助臨床制定個性化的治療和預防方案。
3.HRR相關基因：HRR相關基因參與DNA損傷修復過程，包括ATM、ATR等多個基因。這些基因的異常與卵巢癌的發生發展及對某些治療的反應有關，檢測它們有助於瞭解腫瘤的生物學特性和指導治療。
4.TP53：TP53基因是一種重要的腫瘤抑制基因，在細胞週期調控、凋亡等過程中發揮關鍵作用。TP53基因突變在卵巢癌中較為常見，檢測該基因有助於判斷腫瘤的惡性程度和預後情況。
5.PTEN：PTEN基因具有抑制腫瘤生長、侵襲和轉移的作用。其突變或功能異常在卵巢癌中也有一定比例，檢測PTEN基因對於瞭解腫瘤的生物學行為和制定治療方案有一定幫助。
卵巢癌患者進行基因檢測後，應依據檢測結果，在醫生的專業指導下，合理選擇治療方案。日常生活中要保持健康的生活方式，如均衡飲食、適度運動、規律作息等，定期進行體檢和復查，以便及時發現問題並採取相應措施。
