卵巢癌常見的基因突變有BRCA1、BRCA2、TP53、PIK3CA、KRAS等。
1.BRCA1：BRCA1基因是一種重要的抑癌基因，其突變會顯著增加患卵巢癌的風險。攜帶該基因突變的個體，卵巢癌發病年齡可能較早，且腫瘤多具有侵襲性，對某些治療的反應也有所不同。
2.BRCA2：與BRCA1類似，BRCA2基因突變同樣與卵巢癌密切相關。突變攜帶者不僅卵巢癌患病幾率大增，還可能伴隨其他多種癌症風險上升，在卵巢癌的發生發展過程中發揮關鍵作用。
3.TP53：TP53基因作為基因組守護者，其突變在卵巢癌中較為常見。突變後會導致細胞生長失控、凋亡受阻，促使腫瘤細胞的增殖和存活，影響卵巢癌的生物學行為和預後。
4.PIK3CA：PIK3CA基因參與細胞內的信號傳導通路，突變後可使該通路異常激活，促進細胞的生長、增殖和存活，在卵巢癌的發生發展及耐藥機制中扮演重要角色。
5.KRAS：KRAS基因突變會導致相關信號通路持續激活，使細胞不斷增殖、遷移和存活，與卵巢癌的惡性程度、轉移能力以及對治療的抵抗性密切相關 。
日常生活中要保持健康的生活方式，如均衡飲食、適度運動、戒煙限酒等，定期進行體檢篩查。若發現攜帶相關基因突變，務必嚴格遵循醫生的建議，積極採取預防和治療措施，以降低卵巢癌發生風險或改善治療效果。
