BRCA1、BRCA2、HRR相關基因、TP53、BRIP1等是卵巢癌常查的基因。
1.BRCA1：BRCA1基因是一種重要的抑癌基因，其突變與卵巢癌的發生密切相關。攜帶BRCA1基因突變的個體，患卵巢癌的風險顯著增加。該基因突變會導致DNA損傷修復功能缺陷，使得細胞更容易積累基因突變，進而引發腫瘤。許多遺傳性卵巢癌患者都存在BRCA1基因的突變。
2.BRCA2：BRCA2基因同樣是關鍵的抑癌基因，與BRCA1類似，BRCA2基因突變也會大幅提高卵巢癌發病幾率。在DNA雙鏈斷裂修復過程中發揮重要作用，突變後會影響修復機制，增加細胞癌變風險，在家族性卵巢癌病例中，BRCA2基因突變較為常見。
3.HRR相關基因：HRR相關基因參與同源重組修復過程，包括RAD51、PALB2等。這些基因的突變會影響DNA的同源重組修復功能，導致基因組不穩定，從而增加卵巢癌發生風險。檢測HRR相關基因對於瞭解腫瘤的生物學特性和指導治療具有重要意義。
4.TP53：TP53基因是一種重要的腫瘤抑制基因，能調節細胞週期、誘導細胞凋亡等。TP53基因突變在卵巢癌中較為常見，突變後會導致其功能喪失，無法正常調控細胞生長和凋亡，使得腫瘤細胞得以增殖和存活。
5.BRIP1：BRIP1基因參與DNA修復過程，其突變與卵巢癌的發生也有一定關聯。BRIP1基因突變可能影響DNA修復的準確性和效率，導致基因組不穩定，進而促進卵巢癌的發展。
卵巢癌患者進行基因檢測有助於瞭解自身腫瘤的基因突變情況，為後續的精准治療提供依據。日常生活中要保持健康的生活方式，如均衡飲食、適度運動、規律作息等。同時，務必嚴格按照醫生的囑咐進行治療和復查，以便及時發現問題並調整治療方案。
