卵巢癌常見的基因突變有 BRCA1、BRCA2、TP53、PIK3CA、KRAS 等。
1. BRCA1：BRCA1 基因是一種重要的抑癌基因，該基因發生突變會顯著增加患卵巢癌的風險。攜帶 BRCA1 基因突變的個體，其卵巢癌的發病年齡往往較早，且腫瘤多具有侵襲性，對某些治療的反應也可能有所不同。
2. BRCA2：與 BRCA1 類似，BRCA2 基因突變同樣與卵巢癌的發生密切相關。攜帶此突變的人群患卵巢癌幾率大幅上升，並且可能影響腫瘤的生物學行為和臨床病理特徵。
3. TP53：TP53 基因作為基因組守護者，在細胞週期調控、凋亡等過程中發揮關鍵作用。TP53 基因突變在卵巢癌中較為常見，突變後會導致細胞生長失控，促進腫瘤的發生發展，影響卵巢癌的預後。
4. PIK3CA：PIK3CA 基因參與細胞內的信號傳導通路，其突變可導致該通路異常激活，促使細胞增殖、存活和遷移。在卵巢癌中，PIK3CA 基因突變可能影響腫瘤的生長速度和對治療的敏感性。
5. KRAS：KRAS 基因是一種原癌基因，其突變會使細胞持續處於增殖激活狀態。卵巢癌中 KRAS 基因突變可導致腫瘤細胞的惡性程度增加，影響疾病的進展和治療效果。
卵巢癌基因突變情況複雜多樣，對治療方案的選擇和預後評估都有重要意義。患者應積極配合醫生進行基因檢測，以便制定個性化治療方案。日常生活中保持健康的生活方式，定期體檢，遵循醫生的各項建議，有助於更好地應對疾病。
