普羅帕酮和胺碘酮在藥理作用、適應證、不良反應、藥代動力學等方面存在不同 。
1. 藥理作用：普羅帕酮屬於IC類抗心律失常藥，能抑制心肌細胞鈉通道，減慢動作電位0相上升速度，延長動作電位時程和有效不應期。胺碘酮是Ⅲ類抗心律失常藥，主要通過阻斷鉀通道，延長心肌細胞動作電位時程和有效不應期，還能阻斷鈉、鈣通道及β受體。
2. 適應證：普羅帕酮適用於室上性心律失常，如房性早搏、室上性心動過速等，也用於室性心律失常。胺碘酮適應證更廣泛，對各種室上性和室性心律失常均有效，尤其適用於伴有器質性心臟病、心功能不全的心律失常患者。
3. 不良反應：普羅帕酮常見不良反應有惡心、嘔吐、便秘等胃腸道反應，還可能導致心律失常加重、傳導阻滯等。胺碘酮不良反應較多，可引起甲狀腺功能異常、肺纖維化、角膜色素沈著、肝功能損害、心律失常等。
4. 藥代動力學：普羅帕酮口服吸收良好，但首過效應明顯，生物利用度約為20% - 30%，血漿蛋白結合率高，主要在肝臟代謝。胺碘酮口服吸收緩慢，生物利用度約為30% - 50%，血漿蛋白結合率高，在體內分布廣泛，半衰期長，可達數周。
使用普羅帕酮和胺碘酮時，患者都應嚴格遵醫囑用藥，不可自行增減劑量或停藥。用藥期間要注意監測心率、心律、血壓等指標，定期進行相關檢查，如心電圖、甲狀腺功能、肝功能等。若出現不適症狀，應及時就醫。
