唐氏篩查可檢測胎兒是否患有唐氏綜合徵、愛德華茲綜合徵、帕陶氏綜合徵等染色體疾病。
1. 唐氏綜合徵：這是一種常見的染色體疾病，患者通常具有明顯的智力發育遲緩、特殊面容以及多器官發育異常等問題。通過唐氏篩查，能夠提前知曉胎兒患唐氏綜合徵的風險，以便及時採取措施，避免患兒出生給家庭和社會帶來沈重負擔。
2. 愛德華茲綜合徵：患兒大多有嚴重的智力障礙、生長髮育遲緩，還伴有心臟、腎臟等多器官畸形，往往在出生後不久夭折。唐氏篩查有助於早期發現胎兒患此病的可能性，讓孕婦及其家庭有更多時間考慮應對方案。
3. 帕陶氏綜合徵：這類患兒畸形更加嚴重，常伴有顱腦、心臟等重要器官的嚴重缺陷，存活時間極短。進行唐氏篩查可以盡早排查出風險，為孕婦和家屬提供準確信息，做出合適的決策。
孕期女性要重視唐氏篩查，按照醫生建議的時間進行檢查。日常生活中，要保持健康的生活方式，均衡飲食、適度運動、規律作息。若篩查結果有異常，不要過於驚慌，應積極配合醫生進一步檢查診斷，根據具體情況採取恰當的措施，保障自身和胎兒的健康。
