染色體異常的原因包括遺傳因素、物理因素、化學因素、生物因素、自身免疫性疾病等。
1. 遺傳因素：父母一方或雙方存在染色體異常，可通過遺傳傳遞給子代。比如染色體數目異常的21-三體綜合徵，部分患者是由於遺傳自父母的異常染色體導致。這種遺傳方式遵循一定的遺傳規律，可能是常染色體顯性、隱性或性連鎖遺傳等。
2. 物理因素：長期暴露於輻射環境，如X射線、γ射線等，射線的能量可打斷染色體的DNA雙鏈，導致染色體結構發生改變，如斷裂、缺失、易位等。另外，長期接觸高溫、低溫等極端物理環境，也可能影響染色體的穩定性，干擾細胞分裂過程中染色體的正常分離。
3. 化學因素：一些化學物質如農藥、苯、甲醛等具有致畸作用。這些化學物質進入人體後，可與染色體的DNA結合，影響DNA的正常複製和轉錄，導致染色體畸變。某些藥物如抗腫瘤藥物、抗癲癇藥物等，在孕期使用不當，也可能引發胎兒染色體異常。
4. 生物因素：某些病毒感染，如風疹病毒、巨細胞病毒等，病毒的基因可整合到宿主細胞的染色體上，破壞染色體的結構和功能。細菌感染產生的毒素也可能幹擾細胞的正常代謝，影響染色體的穩定性。
5. 自身免疫性疾病：自身免疫性疾病患者體內免疫系統紊亂，產生的自身抗體可能攻擊自身細胞，包括生殖細胞。當生殖細胞受到攻擊後，其染色體的完整性可能遭到破壞，在受精和胚胎發育過程中就容易出現染色體異常。
日常生活中，要盡量避免接觸有害物質，如遠離輻射源、減少化學物質暴露等。孕期女性更需格外注意，保持健康的生活方式，定期產檢。若有家族遺傳病史或其他高危因素，應提前咨詢醫生，必要時進行相關檢查和干預，降低染色體異常的風險。
