多發性骨髓瘤與白血病在發病機制、臨床表現、實驗室檢查、治療方法上存在不同。
1. 發病機制：多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病，骨髓中克隆性漿細胞異常增生並分泌單克隆免疫球蛋白。白血病是造血乾細胞惡性克隆性疾病，白血病細胞在骨髓及其他造血組織中大量增殖累積，抑制正常造血。
2. 臨床表現：多發性骨髓瘤常見骨痛、貧血、腎功能損害、感染等症狀。白血病主要表現為發熱、貧血、出血、肝脾淋巴結腫大及骨骼疼痛等，但症狀更急更重，進展快。
3. 實驗室檢查：多發性骨髓瘤可見骨髓中漿細胞比例異常增高，血清或尿中出現單克隆免疫球蛋白。白血病骨髓象以原始及幼稚細胞為主，根據類型不同細胞形態有差異，還可通過免疫分型、染色體檢查等鑒別。
4. 治療方法：多發性骨髓瘤治療包括化療、靶向治療、造血乾細胞移植等。白血病治療根據類型不同，採用化療、放療、靶向治療、免疫治療及造血乾細胞移植等多種手段。
無論是多發性骨髓瘤還是白血病，患者都應保持良好生活習慣，規律作息、均衡飲食、避免感染。積極配合醫生治療，按時服藥、定期復查，以便及時調整治療方案，提高生活質量，延長生存期。
