地中海貧血通常會遺傳給小孩。地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病,其遺傳方式遵循孟德爾遺傳定律。它是由於珠蛋白基因的缺陷,導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成,從而引起血紅蛋白的組成成分改變。正常情況下,人體的基因是成對存在的,分別來自父親和母親。如果父母雙方或一方攜帶地中海貧血的基因,就有可能將這種異常基因遺傳給下一代。當父母雙方均為地中海貧血基因攜帶者時,他們的子女有一定概率出現重型地中海貧血、中間型地中海貧血或輕型地中海貧血。比如,若父母雙方都是輕型地中海貧血患者,每次懷孕,子女有25%的機會是重型地中海貧血患者,50%的機會是輕型地中海貧血患者,25%的機會是正常的。若父母一方是輕型地中海貧血患者,另一方正常,他們的子女有50%的機會是正常的,50%的機會是輕型地中海貧血患者。對於有地中海貧血家族史的夫婦,在準備生育前,應進行相關的基因檢測,瞭解自身的基因攜帶情況。在孕期,也可通過產前診斷等方法,對胎兒進行基因檢測,以便早期發現問題,採取相應的措施。