特發性肺間質纖維化是甚麼

特發性肺間質纖維化是一種原因不明的慢性進行性纖維化性間質性肺炎，通常起病隱匿，病情逐漸加重。這種疾病的發病機制較為複雜。正常情況下，肺部的間質組織起著支撐和保護肺泡等重要結構的作用。但在特發性肺間質纖維化患者體內，免疫系統出現異常，錯誤地攻擊肺部組織，導致肺部間質細胞持續受到損傷。受損的間質細胞會分泌大量的膠原蛋白等細胞外基質，這些物質過度沈積在肺間質，使得肺組織逐漸變硬、變厚，失去彈性，就像原本柔軟有彈性的海綿變成了堅硬的石塊。隨著病情發展，肺的正常結構被破壞，氣體交換功能嚴重受損。氧氣難以有效地從肺泡進入血液，二氧化碳也無法順利排出體外。患者會逐漸出現進行性加重的呼吸困難，起初可能在劇烈運動後出現，隨著病情惡化，即使在安靜休息時也會感到氣短。同時，還可能伴有乾咳、乏力、消瘦等症狀。由於肺部功能不斷下降，患者的身體會長期處於缺氧狀態，這會影響心臟、肝臟等其他重要器官的功能，嚴重威脅患者的生命健康。在日常生活中，患者要注意生活環境的清潔與舒適，避免接觸過敏原、粉塵等刺激性物質。適度進行呼吸鍛鍊，如縮唇呼吸、腹式呼吸等，有助於改善呼吸功能。保持規律的作息和均衡的飲食，增強身體抵抗力。定期到醫院復查，以便醫生及時瞭解病情變化，調整治療方案。