18 歲患有中型地中海貧血可通過定期輸血、藥物治療、脾切除、造血乾細胞移植、基因治療等方法進行治療。
1. 定期輸血：定期輸血可提升血紅蛋白水平，改善貧血症狀。對於中型地中海貧血患者，由於自身造血功能存在缺陷，無法產生足夠正常的紅細胞，輸血能直接補充所需的紅細胞，維持身體正常的氧氣運輸和生理功能，緩解因貧血導致的乏力、頭暈等不適症狀。具體做法是根據患者的病情和身體狀況，按照醫生的安排定期到醫院進行輸血治療，一般間隔一定時間輸入適量的紅細胞懸液，以維持血紅蛋白在相對穩定的水平。
2. 藥物治療：遵醫囑使用去鐵胺注射劑、地拉羅司分散片、 deferiprone 片。去鐵胺注射劑可與體內多餘的鐵離子結合，促進鐵的排出，因為長期輸血會導致體內鐵過載，損害多個器官，去鐵胺能有效減輕鐵對身體的損害。地拉羅司分散片通過口服進入體內，同樣起到祛鐵作用，減少鐵在體內的蓄積。 deferiprone 片也有助於促進鐵的排泄，改善患者因鐵過載引發的一系列問題，保障身體各器官正常功能。
3. 脾切除：脾是人體重要的免疫器官，但對於中型地中海貧血患者，脾臟可能會過度破壞紅細胞，加重貧血症狀。切除脾臟後，可減少紅細胞的破壞，一定程度上緩解貧血。不過脾切除存在一定風險，可能會影響機體免疫功能，所以需嚴格掌握手術適應症，在醫生評估後，對於符合條件的患者進行脾切除手術，術後要注意預防感染等併發症。
4. 造血乾細胞移植：通過移植健康的造血乾細胞，可重建患者正常的造血和免疫系統。對於中型地中海貧血患者，自身造血乾細胞存在缺陷，無法正常產生足夠的健康紅細胞等血細胞。健康的造血乾細胞移植後，能夠在患者體內分化、增殖，形成正常的造血細胞，從根本上糾正貧血問題。通常需要找到合適的供者，進行配型，配型成功後進行移植手術，術後還需進行抗排異等相關治療和監測。
5. 基因治療：基因治療旨在糾正導致地中海貧血的基因缺陷。中型地中海貧血是由基因異常引起的，通過特定的技術手段對缺陷基因進行修復、調控或引入正常基因，從基因層面解決問題，使患者自身能夠正常合成血紅蛋白，從而達到治療目的。不過目前基因治療技術尚處於研究和發展階段，還未廣泛應用於臨床，但具有潛在的治療前景。
日常要注意休息，避免過度勞累，保證充足睡眠，為身體恢復提供良好條件。飲食上多攝入富含鐵、蛋白質等營養物質的食物，如瘦肉、蛋類、綠葉蔬菜等，增強身體抵抗力。同時要嚴格按照醫生的囑咐定期復查，以便及時瞭解病情變化和調整治療方案。
