系統性硬皮病是一種自身免疫性疾病，目前的治療方法包括免疫抑制劑治療、血管擴張劑治療、抗纖維化治療、糖皮質激素治療以及手術治療等。
1.免疫抑制劑治療：系統性硬皮病的發病與免疫系統異常有關。遵醫囑用藥，如環磷酰胺注射液、硫唑嘌呤片、甲氨蝶呤片等免疫抑制劑，可調節免疫系統，減輕炎症反應，緩解病情。
2.血管擴張劑治療：該疾病會導致血管功能障礙。遵醫囑用藥，如硝苯地平緩釋片、丹參滴丸、阿司匹林腸溶片等血管擴張劑，能夠改善血液循環，緩解血管痙攣，減輕症狀。
3.抗纖維化治療：系統性硬皮病會引起組織纖維化。遵醫囑用藥，如秋水仙鹼片、青霉胺膠囊、積雪苷片等抗纖維化藥物，可抑制膠原合成，減少纖維化的進展。
4.糖皮質激素治療：在病情急性進展期，糖皮質激素如潑尼松片、地塞米松片、氫化可的松片等，可發揮抗炎作用，減輕炎症症狀，但需注意其不良反應。
5.手術治療：對於晚期出現嚴重肢體缺血、潰瘍或壞疽的患者，可能需要進行手術治療，如血管重建術、截肢術等，以輓救肢體功能或避免病情進一步惡化。
系統性硬皮病患者在日常生活中應注意保暖，避免寒冷刺激；戒煙，避免情緒緊張；定期復查，遵醫囑進行治療，以控制病情進展，提高生活質量。
