地貧血即地中海貧血，是一種遺傳性溶血性貧血疾病。它是由於珠蛋白基因的缺陷，使血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈有一種或幾種合成減少或不能合成，導致血紅蛋白的組成成分改變，繼而引發紅細胞壽命縮短、溶血等一系列病理生理改變。
地中海貧血根據病情輕重分為不同類型。輕型地貧患者通常沒有明顯症狀或症狀較輕，可能僅在體檢時發現一些血液指標異常，對日常生活和壽命影響較小。中間型地貧患者的症狀介於輕型和重型之間，可能會出現不同程度的貧血、黃疸、脾腫大等症狀，需要定期輸血和排鐵治療來維持生命和健康。重型地貧則較為嚴重，患兒出生後不久就會出現嚴重的貧血、肝脾腫大、黃疸等症狀，若不進行規範治療，往往難以存活，即便經過積極治療，也可能面臨生長髮育遲緩、骨骼變形等諸多問題。
在日常生活中，若家族中有地中海貧血病史，備孕夫妻應進行相關基因檢測，以便早期發現和干預。同時，對於確診患者，要遵循醫生建議，定期檢查和治療。
