特納綜合徵可能是染色體異常、自身免疫性疾病、家族遺傳、孕期環境因素、基因突變等因素，需要針對病因治療，可採取的方法有藥物治療、生長激素治療、心理支持等。
1. 染色體異常：特納綜合徵最常見病因是染色體異常，多數患者缺少一條X染色體，即45，XO。正常女性有兩條X染色體，而特納綜合徵患者因染色體缺失或結構異常，影響身體正常發育，導致身材矮小、性腺發育不全等一系列症狀。
2. 自身免疫性疾病：部分特納綜合徵患者可能伴發自身免疫性疾病，如自身免疫性甲狀腺炎等。免疫系統錯誤攻擊自身組織，影響甲狀腺功能，進而干擾身體正常代謝和內分泌調節，加重特納綜合徵相關症狀。
3. 家族遺傳：少數情況下，特納綜合徵與家族遺傳有關。家族中存在相關遺傳突變基因，可通過遺傳傳遞給後代，增加患病風險。遺傳因素導致的特納綜合徵在症狀表現和疾病進程上可能有家族聚集性特點。
4. 孕期環境因素：孕期母親接觸有害物質、受到輻射等不良環境因素影響，可能幹擾胎兒正常發育，增加特納綜合徵發病幾率。有害物質可能影響胎兒染色體正常分離或基因表達調控，導致染色體異常，引發疾病。
5. 基因突變：在胚胎發育過程中，X染色體上某些關鍵基因發生突變，也可能導致特納綜合徵。基因突變改變基因功能，影響身體正常生長髮育信號通路，致使患者出現特納綜合徵典型症狀。
特納綜合徵患者日常生活中要保持健康的生活方式，均衡飲食，保證充足睡眠，適當運動。定期就醫復查，嚴格遵醫囑用藥和接受治療，關注身體發育和健康狀況變化，積極配合醫生調整治療方案。
