唐氏篩查與無創DNA都是用於篩查胎兒染色體異常的方法，它們的區別一般體現在檢測方法、檢測範圍、準確率、檢測時間、費用等方面。
1.檢測方法：
唐氏篩查是通過檢測孕婦血清中的某些標誌物，結合孕婦的年齡、孕周等因素，計算胎兒患唐氏綜合徵等染色體異常的風險。無創DNA則是通過採集孕婦外周血，提取胎兒游離DNA，進行高通量測序，分析胎兒染色體異常的風險。
2.檢測範圍：
唐氏篩查主要針對21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和開放性神經管缺陷進行篩查。無創DNA除了能檢測21-三體綜合徵、18-三體綜合徵、13-三體綜合徵外，對其他染色體異常也有一定的提示作用。
3.準確率：
唐氏篩查的準確率相對較低，假陽性率和假陰性率較高。無創DNA的準確率相對較高，尤其是對21-三體綜合徵、18-三體綜合徵和13-三體綜合徵的檢測準確率較高。
4.檢測時間：
唐氏篩查一般在孕15-20周進行。無創DNA在孕12周以後即可進行，最佳檢測時間為孕12-22周。
5.費用：
唐氏篩查的費用相對較低。無創DNA的費用相對較高。
無論是唐氏篩查還是無創DNA，都只是一種篩查方法，不能確診胎兒是否存在染色體異常。如果篩查結果提示高風險，需要進一步進行羊水穿刺或絨毛膜穿刺等產前診斷方法，以明確胎兒的染色體情況。在孕期，孕婦應按時進行產前檢查，遵循醫生的建議，以確保胎兒的健康。
