新生兒疾病篩查異常可能是遺傳因素、感染因素、代謝異常、先天性結構異常、環境因素等因素，需要針對病因治療，可採取的方法有藥物治療、手術治療、飲食調整、康復訓練等。
1.遺傳因素：新生兒可能存在染色體異常或基因突變，導致某些疾病。如先天性心臟病、苯丙酮尿症等。需要進行進一步的基因檢測和遺傳咨詢。遵醫囑用藥，如地高辛片、左甲狀腺素鈉片、輔酶Q10膠囊等。
2.感染因素：新生兒免疫力較弱，容易受到細菌、病毒等感染，引發疾病。如肺炎、敗血症等。治療通常需要使用抗生素，如阿莫西林顆粒、頭孢克洛乾混懸劑、阿奇霉素顆粒等。
3.代謝異常：某些新生兒可能存在代謝障礙，如低血糖、高膽紅素血症等。需要及時調整飲食，必要時進行藥物治療。如苯巴比妥片、雙歧桿菌四聯活菌片、茵梔黃口服液等。
4.先天性結構異常：如先天性髖關節脫位、唇齶裂等。可能需要手術治療來矯正畸形。
5.環境因素：新生兒對環境變化較為敏感，不良的環境因素可能影響其健康，如空氣污染、噪音等。應盡量為新生兒提供良好的生活環境。
新生兒疾病篩查異常需要家長高度重視，積極配合醫生進行進一步的檢查和治療。同時，家長要密切觀察新生兒的身體狀況，按照醫生的建議進行護理和餵養，以促進新生兒的健康成長。
