重症肌無力和運動神經元病是兩種不同的神經系統疾病，它們在許多方面存在區別：
1.病因：重症肌無力是一種自身免疫性疾病，由神經肌肉接頭傳遞功能障礙引起；運動神經元病則是一組病因未明的選擇性侵犯脊髓前角細胞、腦幹運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。
2.症狀：重症肌無力主要表現為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動後症狀加重，休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕；運動神經元病主要表現為肌肉無力、肌肉萎縮、肌束震顫、延髓麻痹及錐體束徵等。
3.診斷方法：重症肌無力的診斷主要依靠疲勞試驗、新斯的明試驗、重復神經電刺激等；運動神經元病的診斷主要依靠臨床症狀、體徵、肌電圖、神經傳導速度等檢查。
4.建議重症肌無力的治療主要包括膽鹼酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換等；運動神經元病的治療目前尚無特效療法，主要是對症治療和支持治療。
5.預後：重症肌無力患者經治療後症狀可得到緩解，但病情容易復發；運動神經元病患者病情呈進行性加重，預後較差。
無論是重症肌無力還是運動神經元病，患者都應積極配合醫生的治療，保持良好的心態，注意休息，避免過度勞累，以提高生活質量。
