卵巢癌是一種嚴重威脅女性健康的惡性腫瘤，家族遺傳是其發病的重要原因之一還包括基因突變、激素影響、生殖因素、環境因素等。
1. BRCA基因突變：BRCA基因是一種與遺傳性乳腺癌和卵巢癌密切相關的基因。如果BRCA1或BRCA2基因發生突變，會顯著增加患卵巢癌的風險。攜帶BRCA基因突變的女性，其一生中患卵巢癌的風險可高達40%-60%。
2. Lynch綜合徵：這是一種遺傳性非息肉性結直腸癌綜合徵，與錯配修復基因MMR的突變有關。Lynch綜合徵患者除了易患結直腸癌外，患卵巢癌的風險也會增加。
3. 遺傳性乳腺癌-卵巢癌綜合徵HBOC：除了BRCA基因突變外，其他基因突變也可能導致HBOC，增加卵巢癌的發病風險。
4. Peutz-Jeghers綜合徵PJS：這是一種罕見的常染色體顯性遺傳病，以胃腸道多發性息肉和皮膚黏膜色素沈著為主要特徵。PJS患者患卵巢癌的風險也有所增加。
5. Cowden綜合徵：這是一種罕見的遺傳性疾病，主要表現為多發性錯構瘤和腫瘤易感性增加，包括乳腺癌、甲狀腺癌和子宮內膜癌等，同時也會增加卵巢癌的發病風險。
對於有卵巢癌家族史的女性，建議定期進行婦科檢查，包括盆腔檢查、超聲檢查、腫瘤標誌物檢測等。如果發現異常，應及時進行進一步的檢查和治療。保持健康的生活方式，如均衡飲食、適量運動、減少吸煙和飲酒等，也有助於降低卵巢癌的發病風險。
