重症肌無力是一種由神經 - 肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，其發病原因較為複雜，主要包括自身免疫因素、遺傳因素、環境因素、感染因素、藥物因素等。
1. 自身免疫因素：這是重症肌無力最常見的發病原因。人體的免疫系統錯誤地攻擊了神經 - 肌肉接頭處的乙酰膽鹼受體，導致受體數量減少和功能障礙，從而影響肌肉的收縮功能。自身免疫因素可能與胸腺異常有關，胸腺是免疫系統的一部分，在某些情況下，胸腺中的細胞可能會異常激活，導致免疫系統攻擊自身組織。
2. 遺傳因素：雖然重症肌無力不是一種典型的遺傳性疾病，但遺傳因素在其發病中可能起到一定的作用。某些基因的變異可能增加個體患重症肌無力的風險。遺傳因素並不是導致重症肌無力的唯一原因，大多數患者並沒有明確的家族遺傳史。
3. 環境因素：環境因素也可能與重症肌無力的發病有關。例如，某些化學物質、重金屬、有機溶劑等可能對神經系統產生損害，從而增加患重症肌無力的風險。長期暴露在紫外線輻射下也可能與重症肌無力的發病有關。
4. 感染因素：感染可能是重症肌無力的誘發因素之一。某些病毒或細菌感染可能導致免疫系統異常激活，從而引發重症肌無力。例如，流感病毒、EB 病毒、肺炎支原體等感染可能與重症肌無力的發病有關。
5. 藥物因素：某些藥物可能會誘發重症肌無力或使病情加重。例如，一些抗生素、抗心律失常藥物、抗精神病藥物等可能會影響神經 - 肌肉接頭處的傳遞功能，從而導致重症肌無力的發生。
在日常生活中，重症肌無力患者應注意保持良好的生活習慣，避免過度勞累和精神緊張。飲食方面，應保證營養均衡，多攝入富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。同時，患者應按照醫生的建議進行治療，按時服藥，定期復查，以便及時調整治療方案。如果出現病情加重或新的症狀，應及時就醫。
