重症肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經-肌肉接頭傳遞功能障礙所引起，其發病原因包括自身免疫、遺傳因素、環境因素、感染因素、藥物因素等。
1. 自身免疫：這是重症肌無力最常見的發病原因。人體的免疫系統錯誤地攻擊了神經肌肉接頭處的乙酰膽鹼受體，導致受體數量減少和功能障礙，從而影響肌肉的收縮功能。自身免疫性疾病如系統性紅斑狼瘡、類風濕關節炎等也可能增加重症肌無力的發病風險。
2. 遺傳因素：某些基因突變可能與重症肌無力的發病有關。雖然遺傳因素在重症肌無力的發病中不是主要因素，但家族性重症肌無力的存在表明遺傳因素在該病的發生中起到一定的作用。
3. 環境因素：環境因素可能在重症肌無力的發病中起到觸發或促進作用。例如，某些化學物質、重金屬、有機溶劑等可能影響免疫系統的功能，增加重症肌無力的發病風險。
4. 感染因素：感染可能是重症肌無力的誘發因素之一。某些病毒、細菌感染可能導致免疫系統異常激活，從而引發重症肌無力。
5. 藥物因素：某些藥物可能會誘發重症肌無力或使原有病情加重。例如，一些抗生素、抗心律失常藥物、抗精神病藥物等可能影響神經肌肉傳遞功能，導致重症肌無力的發生。
在日常生活中，重症肌無力患者應注意保持良好的生活習慣，避免過度勞累和感染。飲食上要注意營養均衡，多吃富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。同時，要按照醫生的建議進行治療，按時服藥，定期復查，以便及時調整治療方案。如果出現病情加重或新的症狀，應及時就醫。
