重症肌無力是一種獲得性自身免疫性疾病，由神經-肌肉接頭傳遞功能障礙所引起，臨床特徵為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動後症狀加重，休息和膽鹼酯酶抑制劑治療後症狀減輕。以下是引起重症肌無力的臨床原因等：
1. 自身免疫因素：是重症肌無力最常見的原因。機體免疫系統出現異常，產生針對乙酰膽鹼受體的抗體，導致神經-肌肉接頭傳遞功能障礙。自身免疫因素可能與遺傳因素、環境因素等多種因素有關。
2. 胸腺異常：胸腺在重症肌無力的發病中起著重要作用。胸腺增生或胸腺瘤可能導致免疫系統異常，產生針對乙酰膽鹼受體的抗體，從而引發重症肌無力。
3. 遺傳因素：少數重症肌無力患者有家族史，提示遺傳因素可能在發病中起一定作用。但遺傳因素並不是重症肌無力的主要原因，多數患者為散髮性發病。
4. 感染因素：某些病毒或細菌感染可能誘發重症肌無力。感染可能導致免疫系統異常，從而引發自身免疫反應，攻擊乙酰膽鹼受體。
5. 藥物因素：某些藥物可能導致重症肌無力或加重重症肌無力的症狀。例如，青霉胺、氯喹等藥物可能影響神經-肌肉接頭的傳遞功能，從而導致肌無力症狀。
在日常生活中，重症肌無力患者需要注意保持良好的生活習慣，避免過度勞累和感染。飲食方面，要保證營養均衡，多吃富含蛋白質、維生素和礦物質的食物。同時，要按照醫生的建議按時服藥，定期復查，以便及時調整治療方案。如果出現肌無力症狀加重或新的症狀，應及時就醫。
