繼發性纖溶和原發性纖溶在發生原因、凝血功能、纖溶亢進表現等方面存在區別。
1. 發生原因：
繼發性纖溶常繼發於疾病，如彌散性血管內凝血DIC等，是在凝血系統激活後，產生大量凝血酶，導致纖維蛋白大量生成，繼而引起纖溶系統激活。原發性纖溶多由於纖溶系統活性異常增強，導致纖維蛋白原被過度降解，凝血系統的激活並不明顯。
2. 凝血功能：
繼發性纖溶會出現凝血功能障礙，表現為凝血酶原時間PT、部分活化凝血活酶時間APTT等延長。原發性纖溶患者的凝血功能一般正常，PT、APTT 等無明顯異常。
3. 纖溶亢進表現：
繼發性纖溶會出現D-二聚體、纖維蛋白降解產物FDP顯著升高。原發性纖溶可能FDP 升高，D-二聚體一般不升高。
在日常生活中，若出現相關症狀，應及時就醫，進行相關檢查，以明確診斷，並根據具體情況進行治療。醫生會根據患者的病情制定個性化的治療方案，患者應積極配合治療，遵循醫生的建議，注意休息，保持良好的生活習慣，以促進康復。
