IgA 腎炎是最為常見的一種原發性腎小球疾病，是指腎小球系膜區以 IgA 或 IgA 沈積為主，伴或不伴有其他免疫球蛋白在腎小球系膜區沈積的原發性腎小球病。病變類型包括局灶節段性病變、毛細血管內增生性病變、系膜增生性病變、新月體病變及硬化性病變等。其臨床表現為反復發作性肉眼血尿或鏡下血尿，可伴有不同程度的蛋白尿，部分患者可以出現嚴重的高血壓或者腎功能不全。
IgA 腎炎的發病機制尚未完全明確，但目前認為與免疫、遺傳和環境等多種因素有關。免疫因素方面，IgA 腎炎患者的免疫系統存在異常，導致 IgA 分子的產生和代謝出現問題，從而在腎小球系膜區沈積。遺傳因素在 IgA 腎炎的發病中也起到一定的作用，某些基因的突變或多態性可能增加患病的風險。環境因素如感染、飲食、藥物等也可能觸發或加重 IgA 腎炎的病情。
對於 IgA 腎炎的診斷，需要結合臨床表現、實驗室檢查和腎活檢病理結果進行綜合判斷。治療方面則根據患者的具體病情制定個體化的治療方案，包括控制血壓、減少蛋白尿、保護腎功能等。常用的治療藥物包括血管緊張素轉換酶抑制劑ACEI、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑ARB、糖皮質激素和免疫抑制劑等。
對於患有 IgA 腎炎的患者，在日常生活中應注意休息，避免過度勞累。飲食上要注意低鹽、低脂、優質低蛋白，避免食用辛辣、刺激性食物。同時，要遵醫囑定期復查，監測病情變化，以便及時調整治療方案。
