唐氏篩查是一種通過檢測孕婦血清中的某些標誌物，結合孕婦的年齡、孕周等因素，來評估胎兒患唐氏綜合徵等染色體異常疾病風險的檢查方法。
唐氏綜合徵是一種常見的染色體異常疾病，患兒會出現智力低下、生長髮育遲緩、特殊面容等問題，對家庭和社會都會帶來沈重的負擔。唐氏篩查可以在孕期早期發現胎兒是否存在患唐氏綜合徵的風險，以便及時採取進一步的診斷措施，如羊水穿刺或絨毛膜活檢等，進行確診。
唐氏篩查一般在孕15 - 20周進行，通過抽取孕婦的外周血，檢測血清中的甲胎蛋白AFP、人絨毛膜促性腺激素hCG、游離雌三醇uE3等指標。醫生會根據這些檢測結果，結合孕婦的年齡、體重、孕周等因素，運用特定的計算公式，計算出胎兒患唐氏綜合徵的風險值。如果風險值較高，說明胎兒患唐氏綜合徵的風險較大，需要進一步進行產前診斷；如果風險值較低，則說明胎兒患唐氏綜合徵的風險較低，但並不能完全排除胎兒患病的可能。
唐氏篩查只是一種風險評估，不能確診胎兒是否患有唐氏綜合徵。如果唐篩結果異常，孕婦不必過於驚慌，應及時咨詢醫生，根據醫生的建議進行進一步的檢查和診斷。在孕期，孕婦還應保持良好的生活習慣，合理飲食，適量運動，定期進行產前檢查，以確保胎兒的健康發育。
