脊椎裂是一種常見的先天性神經管畸形，是胚胎發育過程中，椎管閉合不全而引起的脊柱畸形。
脊椎裂的發生主要是由於胚胎發育早期，神經管的閉合過程出現異常。在正常情況下，神經管應該在胚胎發育的早期完全閉合，形成完整的椎管，保護脊髓和神經。如果神經管的閉合不完全，就會導致脊椎裂的發生。
脊椎裂的症狀和體徵因其類型和嚴重程度而異。隱性脊椎裂通常沒有明顯的症狀，但在某些情況下，可能會出現腰部疼痛、遺尿等問題。顯性脊椎裂則症狀較為明顯，患兒可能在出生時就可以看到背部有囊性腫物，伴有下肢癱瘓、大小便失禁等神經功能障礙。
對於脊椎裂的診斷，通常需要結合臨床表現、體格檢查以及影像學檢查等多種方法。一旦確診，治療方法也會根據病情的嚴重程度而有所不同。對於無症狀的隱性脊椎裂，一般不需要特殊治療，但需要定期進行隨訪觀察。對於有症狀的脊椎裂，尤其是顯性脊椎裂，通常需要手術治療，以修復神經管的缺陷，減輕神經受壓的症狀。
在日常生活中，如果懷疑有脊椎裂的可能，應及時就醫，進行相關檢查和診斷。對於已經確診的患者，應積極配合醫生的治療，同時注意保持良好的生活習慣，避免過度勞累和劇烈運動，以促進病情的恢復。
