血友病是一種遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病。
血友病患者的血液中缺乏某些凝血因子，導致他們的凝血功能異常，容易出現自發性出血或在輕微外傷後出血不止的情況。這些出血可能發生在關節、肌肉、內臟等部位，給患者帶來極大的痛苦和健康風險。
血友病主要分為血友病 A 和血友病 B 兩種類型。血友病 A 是由於凝血因子 VIII 缺乏引起的，而血友病 B 則是由於凝血因子 IX 缺乏導致的。血友病的遺傳方式為 X 染色體隱性遺傳，通常男性發病，女性多為攜帶者。
血友病的症狀輕重程度因人而異。輕度患者可能只有在嚴重創傷或手術時才會出現出血問題，而重度患者則可能在輕微碰撞後就發生嚴重的出血。關節出血是血友病的常見症狀之一，反復的關節出血可能會導致關節損傷、畸形和功能障礙。
對於血友病患者，早期診斷和治療非常重要。目前，治療血友病的主要方法是補充缺乏的凝血因子。通過定期輸注凝血因子制劑，可以有效地預防和控制出血，提高患者的生活質量。血友病患者在日常生活中需要注意避免劇烈運動和外傷，盡量減少出血的風險。
血友病是一種需要長期管理和治療的疾病。患者和家屬應該積極配合醫生的治療，加強自我護理，以提高生活質量，減少併發症的發生。同時，社會也應該給予血友病患者更多的關愛和支持，幫助他們更好地融入社會。
