聽神經瘤是指起源於聽神經鞘的腫瘤，多源於第Ⅷ腦神經內耳道段，為良性腫瘤。
聽神經瘤確切的病因尚不明確，可能與遺傳因素、物理因素、化學因素等有關。聽神經瘤早期症狀多不明顯，隨著腫瘤的生長，患者可能會出現聽力下降、耳鳴、眩暈等症狀。當腫瘤進一步增大時，可能會壓迫面神經、三叉神經、後組顱神經等，導致面部麻木、疼痛、吞咽困難、聲音嘶啞等症狀。腫瘤還可能壓迫小腦和腦幹，引起共濟失調、腦積水等嚴重併發症。
診斷聽神經瘤主要依靠病史、症狀、體徵以及影像學檢查。常用的影像學檢查包括頭顱CT、磁共振成像MRI等。MRI對聽神經瘤的診斷具有重要價值，能夠清晰地顯示腫瘤的大小、位置、形態以及與周圍結構的關係。
治療聽神經瘤的方法主要包括手術治療、放射治療和觀察隨訪。對於腫瘤較大、症狀明顯的患者，通常首選手術治療，以盡可能地切除腫瘤，緩解症狀，保護神經功能。對於腫瘤較小、年齡較大或身體狀況較差的患者，可選擇放射治療或觀察隨訪。
在日常生活中，如果出現聽力下降、耳鳴、眩暈等症狀，應及時就醫，進行相關檢查，以便早期發現、早期治療。同時，患者在治療後應注意休息，避免勞累，保持良好的心態，按照醫生的建議進行康復訓練和定期復查。
