靜止型α地貧攜帶者是指個體攜帶了α地中海貧血的基因變異，但通常沒有明顯的臨床症狀，血液學檢查也可能表現輕微或接近正常。
α地中海貧血是一種由於α珠蛋白基因缺陷導致的遺傳性溶血性貧血。在靜止型α地貧攜帶者中，雖然存在基因缺陷，但由於基因缺失或突變的程度較輕，機體仍能產生一定量的正常α珠蛋白，從而維持相對正常的血紅蛋白合成和紅細胞功能。這類攜帶者在日常生活中往往不會出現明顯的貧血症狀，生長髮育和身體健康狀況也與正常人相似。
靜止型α地貧攜帶者在生育時，如果配偶也攜帶α地貧基因，他們的子女就有一定的概率會患上更嚴重的地貧類型。對於有地貧家族史或懷疑自己是地貧攜帶者的人群，建議進行婚前或孕前的地貧基因檢測，以便及時發現問題並採取相應的措施。
對於靜止型α地貧攜帶者，雖然一般不需要特殊的治療，但在日常生活中也應該保持良好的生活習慣和飲食習慣，以維持身體健康。例如，均衡飲食，保證攝入足夠的營養物質；適當運動，增強體質；避免過度勞累和感染等。如果在體檢或其他檢查中發現異常，應及時就醫，遵循醫生的建議進行進一步的檢查和處理。
