貧血可通過血常規、血清鐵及鐵蛋白測定、葉酸和維生素B12測定、骨髓穿刺檢查、基因檢測等查出來。
1. 血常規：血常規是篩查貧血最常用的檢查方法。通過檢測血液中的紅細胞計數、血紅蛋白濃度、紅細胞比容、平均紅細胞體積、平均紅細胞血紅蛋白含量、平均紅細胞血紅蛋白濃度等指標，能初步判斷是否存在貧血以及貧血的類型。若血紅蛋白濃度低於正常範圍，即可診斷貧血，同時結合其他指標可進一步分析是大細胞性貧血、小細胞低色素性貧血還是正細胞正色素性貧血。
2. 血清鐵及鐵蛋白測定：血清鐵及鐵蛋白測定有助於明確是否為缺鐵性貧血。血清鐵降低、總鐵結合力升高、轉鐵蛋白飽和度降低，同時血清鐵蛋白降低，高度提示缺鐵性貧血。血清鐵蛋白是反映體內鐵儲備的敏感指標，其數值變化對缺鐵性貧血的診斷、治療及監測有重要意義。
3. 葉酸和維生素B12測定：當血常規提示大細胞性貧血時，需進行葉酸和維生素B12測定。血清葉酸和維生素B12水平降低，常見於巨幼細胞貧血。維生素B12缺乏還可能導致神經系統症狀，如肢體麻木、行走不穩等。準確測定這兩項指標，能為巨幼細胞貧血的診斷和鑒別診斷提供依據。
4. 骨髓穿刺檢查：對於一些病因不明的貧血，骨髓穿刺檢查很有必要。通過獲取骨髓樣本，觀察骨髓細胞的形態、數量、比例等，可瞭解骨髓的造血功能。比如在再生障礙性貧血時，骨髓穿刺可見骨髓增生減低或重度減低；在白血病導致的貧血中，骨髓中會出現大量異常的白血病細胞。
5. 基因檢測：基因檢測相對較少用，主要針對一些遺傳性貧血疾病。某些遺傳性貧血，如地中海貧血、鐮刀細胞貧血等，是由特定的基因突變引起。通過基因檢測，能夠明確基因突變的類型，有助於準確診斷疾病，並為遺傳咨詢和家族成員的患病風險評估提供重要信息。
進行相關檢查時，要積極配合醫生安排，如實告知自身症狀、病史、用藥情況等信息。檢查前遵循醫生的飲食和作息要求，確保檢查結果的準確性。若檢查後確診貧血，應按照醫生制定的方案進行治療，定期復查各項指標，以便及時調整治療策略。
