乾骺端骨發育不全臨床類型常見到罕見依次有施密特型、麥德龍型、里特型等。
1. 施密特型：最為常見，多在兒童期發病，主要表現為身材矮小，四肢短粗，尤其是前臂和小腿更為明顯，關節活動可能受限，骨骼X線顯示乾骺端呈不規則增寬、變形，骨骺可出現發育異常，患者常伴有膝內翻或膝外翻畸形，對患者的生長髮育和日常活動有較大影響。
2. 麥德龍型：相對施密特型少見，發病年齡也多在兒童期。除身材矮小外，還會有脊柱側彎等脊柱畸形表現，肢體短縮程度不一，部分患者可能有手指、腳趾的畸形，骨骼影像學特徵為乾骺端呈毛刷狀改變，病情進展可能導致關節疼痛、活動障礙逐漸加重。
3. 里特型：較為罕見，通常在嬰幼兒期就有症狀顯現。患者不僅有嚴重的身材矮小，還可能出現特殊面容，如前額突出、鼻梁塌陷等，骨骼發育異常更為嚴重，乾骺端病變廣泛，可累及多個骨骼部位，常伴有其他系統的發育異常，嚴重影響患者的生存質量和預期壽命。
日常要密切關注身體狀況，定期前往醫院進行全面檢查，包括骨骼X線、生長髮育評估等。保持均衡的飲食，攝入足夠的蛋白質、鈣、維生素等營養物質，以支持骨骼生長。適當進行運動，但要避免過度劇烈運動導致關節損傷。若出現骨骼疼痛、生長髮育異常等情況，應及時就醫，以便調整治療方案。
