乳糖酶缺乏類型常見到罕見依次為原發性乳糖酶缺乏、繼發性乳糖酶缺乏、先天性乳糖酶缺乏、發育性乳糖酶缺乏、遺傳性乳糖酶缺乏等。
1. 原發性乳糖酶缺乏：這是最常見的類型，多在兒童期後隨著年齡增長，乳糖酶活性逐漸下降。主要是由於基因調控，使得小腸絨毛刷狀緣乳糖酶表達減少，導致對乳糖消化能力降低，在攝入含乳糖食物後易出現腹脹、腹瀉等症狀。
2. 繼發性乳糖酶缺乏：常繼發於一些腸道疾病，像病毒性腸炎、細菌性痢疾等。腸道疾病損傷小腸黏膜，致使乳糖酶分泌減少或活性降低。待原發病治癒後，乳糖酶活性有可能逐漸恢復，但恢復時間因人而異。
3. 先天性乳糖酶缺乏：較為罕見，是由於遺傳因素導致乳糖酶基因缺陷，出生後即缺乏乳糖酶，無法正常消化乳糖。患兒進食母乳或牛乳後，很快會出現嚴重腹瀉、嘔吐等症狀。
4. 發育性乳糖酶缺乏：多發生於早產兒，因其腸道發育尚未成熟，乳糖酶分泌不足。隨著早產兒的生長髮育，乳糖酶活性會逐漸提高，對乳糖的消化能力也會增強。
5. 遺傳性乳糖酶缺乏：屬於極罕見的類型，由特定基因突變引起，呈常染色體隱性遺傳。患者自出生起就不能正常代謝乳糖，症狀嚴重且持續存在。
若懷疑存在乳糖酶缺乏，應及時就醫進行相關檢查。根據具體情況制定個性化方案，可能包括飲食調整，如減少乳糖攝入或選用低乳糖、無乳糖食品。同時，要注意觀察症狀變化，若症狀持續不緩解或加重，需再次就醫評估，以便調整治療措施。
