貧血的檢測方法常見到罕見依次有血常規、血清鐵及鐵蛋白測定、葉酸和維生素B12測定、骨髓穿刺檢查、基因檢測等。
1. 血常規：是最基本也是最常用的檢測項目，通過對血液中的紅細胞數量、血紅蛋白濃度、紅細胞平均體積、紅細胞平均血紅蛋白含量、紅細胞平均血紅蛋白濃度等指標進行分析。其中血紅蛋白濃度是診斷貧血的重要依據，不同性別和年齡段有不同的參考範圍，一般成年男性低於120g/L，成年女性低於110g/L，孕婦低於100g/L 就可能提示貧血，同時其他指標能輔助判斷貧血的類型。
2. 血清鐵及鐵蛋白測定：血清鐵反映的是血漿中與轉鐵蛋白結合的鐵量，鐵蛋白是體內儲存鐵的指標。缺鐵性貧血時，血清鐵和鐵蛋白水平通常會降低，通過檢測這兩項指標，能幫助判斷是否存在鐵缺乏以及缺鐵的程度，對於明確缺鐵性貧血的診斷有重要意義。
3. 葉酸和維生素B12測定：當身體缺乏葉酸或維生素B12時，會引起巨幼細胞貧血。檢測血液中葉酸和維生素B12的含量，若這兩項指標低於正常範圍，結合患者有貧血症狀以及血常規中紅細胞呈現大細胞性改變等，可輔助診斷巨幼細胞貧血。
4. 骨髓穿刺檢查：對於一些難以通過常規檢查明確病因的貧血，骨髓穿刺檢查很有必要。通過抽取骨髓液，在顯微鏡下觀察骨髓細胞的形態、數量、比例等，瞭解骨髓的造血功能，判斷是否存在造血異常，如白血病、再生障礙性貧血等血液系統疾病導致的貧血。
5. 基因檢測：相對較為罕見，主要用於診斷一些遺傳性貧血疾病，比如地中海貧血、鐮刀細胞貧血等。這些遺傳性貧血由特定的基因突變引起，基因檢測能夠精准地檢測出相關基因突變位點，為疾病的診斷、遺傳咨詢和治療提供重要依據。
進行貧血檢測時，檢測前要注意保持正常作息和飲食，避免劇烈運動和飲酒，按照醫生要求做好準備。檢測後若結果異常，需積極配合醫生進一步檢查，明確貧血原因，制定個性化治療方案，嚴格按醫生囑咐用藥、復查。
