鐵粒幼細胞貧血主要分為遺傳性鐵粒幼細胞貧血、獲得性鐵粒幼細胞貧血等。
1. 遺傳性鐵粒幼細胞貧血：是一種遺傳性疾病，由於基因突變導致血紅素合成過程中的某些酶缺陷，使鐵不能正常地摻入到血紅素中，從而在幼紅細胞的線粒體中積聚形成鐵粒。這種類型的貧血通常在兒童或青少年時期發病，病情進展較為緩慢，患者可能出現面色蒼白、乏力、頭暈等貧血的一般症狀，還可能伴有肝脾腫大等表現。
2. 獲得性鐵粒幼細胞貧血：又可分為原發性和繼發性。原發性獲得性鐵粒幼細胞貧血病因尚不明確，可能與造血乾細胞的異常克隆有關。患者除了有貧血的症狀外，還可能出現骨髓增生異常綜合徵的一些表現，如血細胞減少、骨髓病態造血等。繼發性獲得性鐵粒幼細胞貧血則是由多種因素引起的，常見的原因包括藥物如異煙肼、氯霉素等、毒物如鉛、酒精等、某些疾病如類風濕關節炎、系統性紅斑狼瘡等。去除誘因後，部分患者的病情可能會得到改善。
鐵粒幼細胞貧血的診斷和治療需要綜合考慮患者的臨床表現、實驗室檢查結果等多方面因素。患者應定期進行血常規、骨髓穿刺等檢查，以便及時瞭解病情變化。同時，在日常生活中要注意休息，避免勞累，合理飲食，適當補充富含維生素和蛋白質的食物，以增強身體抵抗力。如果出現貧血症狀加重或其他異常情況，應及時就醫，接受專業的治療。
