脊髓海綿狀血管畸形按發病特點可分為散髮性、家族性、綜合徵相關型、放療後型和隱匿性五種類型，出現相應症狀後應及時就醫。
1.散髮性：該類型沒有明顯的家族遺傳因素，一般是由於個體在胚胎發育過程中血管生成出現了自發性的異常變化。病變通常是單個的，在脊髓的各個部位都有可能出現，沒有明顯的誘因，患者多是在出現脊髓相關症狀，如肢體無力、感覺障礙後檢查才發現。
2.家族性：此類型具有家族遺傳傾向，由特定的基因突變引起，家族中可能有多人患病。病變常常為多個，分布在脊髓的不同位置，患者發病年齡可能相對較早。
3.綜合徵相關型：和某些綜合徵緊密聯繫，與某些伴有血管病變的綜合徵同時出現，患者除了脊髓海綿狀血管畸形外，還會有其他器官系統的血管異常或者發育異常的表現。
4.放療後型：主要是因為脊髓區域接受過放射治療。放療對脊髓血管造成損傷，使血管壁的結構和功能發生改變，經過一段時間後逐漸形成海綿狀血管畸形。
5.隱匿性：類畸形在初期症狀不明顯，很容易被忽視。患者可能只是偶爾感覺輕微的不適，在進行常規檢查或者因為其他脊髓疾病檢查時偶然發現。可能在很長一段時間內處於潛伏狀態，直到受到某些因素的刺激才會引發明顯的症狀。
如果懷疑患有該疾病，要及時通過MRI等影像學檢查來確診。患者要盡量避免可能導致脊髓損傷的劇烈活動，定期進行復查，密切關注病情變化。
