通常局限性硬皮病的臨床表現主要有斑片狀硬皮病、線狀硬皮病、深部硬皮病、點滴狀硬皮病、泛發性硬皮病等。
1. 斑片狀硬皮病：通常初起為圓形、橢圓形或不規則形淡紅或紫紅色水腫性斑片，逐漸擴大，直徑可達數釐米至數十釐米，邊界清楚，表面有光澤，以後逐漸變硬，呈蠟黃色或象牙色，局部無汗，毛髮脫落，數年後硬度減輕，局部變薄、萎縮，留有輕度色素沈著。
2. 線狀硬皮病：常沿肢體或肋間神經呈線狀分布，多見於兒童和青少年。初起為一帶狀紅斑，以後逐漸硬化、萎縮，可累及皮下組織、肌肉和骨骼，引起肢體攣縮、關節活動受限等。若發生在額部，可表現為刀砍狀硬皮病，局部皮膚及皮下組織萎縮凹陷，似刀砍狀。
3. 深部硬皮病：病變主要在真皮深層、皮下組織，甚至累及筋膜、肌肉。表現為皮膚深層的硬結、腫脹，可與皮膚粘連，活動度差，一般無明顯皮膚萎縮。
4. 點滴狀硬皮病：多發生於頸部、胸部、肩部等部位，表現為多發性綠豆至黃豆大小的圓形、橢圓形白色或象牙色硬斑，表面光滑，周圍有紫紅色暈，可逐漸增多、融合。
5. 泛發性硬皮病：較少見，表現為廣泛分布的硬皮病損害，可累及多個部位，病情相對較重，常伴有全身症狀，如乏力、發熱、關節疼痛等。
局限性硬皮病患者應定期復診，配合醫生進行相關檢查和評估。保持良好的生活習慣，避免精神緊張和過度勞累，適當進行功能鍛鍊，以促進病情恢復。
