色盲是一種常見的遺傳性疾病，其遺傳規律與性別相關，遵循伴性遺傳的特點，具體是伴X染色體隱性遺傳。
在人類的染色體中，女性有兩條X染色體，男性有一條X染色體和一條Y染色體。色盲基因位於X染色體上。對於女性而言，若兩條X染色體上都攜帶色盲基因，才會表現出色盲症狀，若只有一條X染色體攜帶色盲基因，則為色盲基因攜帶者，表現正常。而男性由於只有一條X染色體，只要這條X染色體上攜帶色盲基因，就會患色盲。
當一個色盲男性與一個正常女性結婚，他們的女兒會從父親那裡獲得一條攜帶色盲基因的X染色體，從母親那裡獲得一條正常的X染色體，所以女兒都是色盲基因攜帶者；兒子從父親那裡獲得Y染色體，從母親那裡獲得正常的X染色體，所以兒子都正常。
當一個色盲女性與一個正常男性結婚，他們的兒子都會患色盲，因為兒子的X染色體來自母親；女兒都是色盲基因攜帶者，因為女兒從母親那裡獲得一條攜帶色盲基因的X染色體，從父親那裡獲得一條正常的X染色體。
瞭解色盲遺傳規律，有助於進行遺傳咨詢和優生優育，提前做好相關準備和規劃。
