一般來說，硬皮病難以完全治好，但患者的生存年限受多種因素影響，不能一概而論。
硬皮病是一種以皮膚炎性、變性、增厚和纖維化進而硬化和萎縮為特徵的結締組織病，其病因尚不明確，可能與遺傳、環境因素、免疫異常等多種因素有關。由於其發病機制複雜，涉及到自身免疫系統的紊亂以及多器官多系統的受累，目前的醫學手段還難以從根本上糾正這種異常的免疫反應和已經形成的纖維化病變。
不過，通過積極有效的治療，可以控制病情的發展，緩解症狀，提高患者的生活質量。比如，對於局限性硬皮病患者，若能在疾病早期及時診斷並進行規範治療，使用糖皮質激素、免疫抑制劑等藥物調節免疫反應，抑制炎症和纖維化進程，部分患者的皮膚病變可能會得到一定程度的改善，甚至可以長期處於病情穩定狀態，對正常生活的影響較小。
對於系統性硬皮病患者，尤其是出現重要臟器如肺、心、腎等受累的情況，病情相對較重，預後可能較差。但如果能積極治療基礎疾病，控制臟器功能的進一步損害，患者也可以存活較長時間，有些患者可以存活數年甚至數十年。
患者應保持積極樂觀的心態，嚴格遵醫囑治療和定期復查，避免接觸可能誘發病情加重的因素，如寒冷、某些化學物質等，同時注意保暖和適當鍛鍊，以增強機體抵抗力。
