遺傳性肝病常見的有乙型肝炎病毒相關肝病、丙型肝炎病毒相關肝病、肝豆狀核變性、α-1抗胰蛋白酶缺乏症、遺傳性血色病等。
1. 乙型肝炎病毒相關肝病：由乙型肝炎病毒感染引起，可通過母嬰傳播、血液傳播等途徑傳染。病毒在肝臟內持續複製，會導致肝細胞炎症、壞死，長期可發展為肝硬化甚至肝癌。許多患者在感染初期可能無明顯症狀，隨著病情進展，可能出現乏力、食慾減退、黃疸等表現。
2. 丙型肝炎病毒相關肝病：丙型肝炎病毒主要經血液傳播，如輸血、使用血製品、注射吸毒等。感染後，病毒在肝臟內引發免疫反應，造成肝細胞損傷。部分患者可自行清除病毒，但多數患者會轉為慢性感染，逐漸發展為肝硬化和肝癌，臨床症狀與乙肝類似。
3. 肝豆狀核變性：是一種常染色體隱性遺傳的銅代謝障礙疾病。體內銅離子在肝臟等器官異常蓄積，損害肝臟功能，還可累及神經系統、眼睛等其他器官。患者可能出現肝功能異常、震顫、精神症狀以及角膜K-F環等特徵性表現。
4. α-1抗胰蛋白酶缺乏症：由於α-1抗胰蛋白酶基因缺陷，導致該蛋白合成減少或功能異常。缺乏的蛋白不能有效抑制蛋白酶對肝臟的損傷，使肝細胞受損，引發肝臟疾病，常表現為新生兒肝炎、兒童期或成年期肝硬化等。
5. 遺傳性血色病：是一種鐵代謝異常的遺傳性疾病，過多的鐵在肝臟、心臟、胰腺等器官沈積，導致器官功能受損。肝臟受累時，可出現肝纖維化、肝硬化等病變，患者還可能有皮膚色素沈著、糖尿病、關節病變等表現。
對於有遺傳性肝病家族史的人群，應定期進行體檢和相關檢查，以便早期發現、早期診斷和治療。若出現不明原因的肝功能異常或相關症狀，應及時就醫，接受專業的評估和治療。
