一般情況下，地中海貧血患者有可能活到60歲。
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由於珠蛋白基因的缺陷，導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而引起貧血等一系列症狀。其病情輕重不一，主要分為輕型、中間型和重型。輕型地中海貧血患者通常沒有明顯的症狀或者症狀較輕，對日常生活和壽命的影響較小，一般可以像正常人一樣生活和工作，活到60歲甚至更久是比較常見的。因為他們體內雖然存在珠蛋白合成異常，但仍能維持基本的生理功能，通過自身的代償機制，保證身體的正常運轉。
中間型地中海貧血患者的症狀和貧血程度介於輕型和重型之間，可能會出現不同程度的貧血、黃疸、脾腫大等症狀。如果能得到及時、規範的治療，如定期輸血、去鐵治療等，控制病情的發展，減少併發症的發生，也有機會活到60歲。
重型地中海貧血患者病情較為嚴重，出生後不久就可能出現嚴重的貧血、肝脾腫大、黃疸等症狀，需要依賴長期、頻繁的輸血和去鐵治療來維持生命。如果治療不及時或不規範，可能會因嚴重貧血、感染、心力衰竭等併發症而危及生命，活到60歲的可能性較小。但隨著現代醫學的發展，一些新的治療方法和技術，如造血乾細胞移植等，為重型患者帶來了治癒的希望，若治療成功，也能正常生活至60歲。
地中海貧血患者應定期進行體檢和血液檢查，遵循醫生的治療建議，保持健康的生活方式。
