一般來說，早期唐氏篩查臨界風險不嚴重。
早期唐氏篩查是通過檢測孕婦血液中的某些生化指標，結合孕婦的年齡、孕周等信息，來評估胎兒患唐氏綜合徵等染色體異常疾病的風險。臨界風險意味著胎兒患染色體異常的可能性介於低風險和高風險之間。之所以說一般不嚴重，是因為臨界風險並不等同於胎兒一定有問題。一方面，篩查本身存在一定的假陽性率，也就是說，檢測結果可能受到多種因素的影響，比如孕婦的孕周計算不準確、孕婦近期的身體狀況等，從而導致出現臨界風險的情況，但實際上胎兒是正常的。另一方面，即使篩查結果為臨界風險，後續還有進一步的檢查手段來明確診斷，比如無創DNA檢測或者羊水穿刺。
無創DNA檢測是通過採集孕婦外周血來提取胎兒的游離DNA，對胎兒的染色體進行檢測，其準確性相對較高，對胎兒和孕婦基本沒有創傷。羊水穿刺則是在超聲引導下，將穿刺針經過孕婦的腹部刺入羊膜腔，抽取羊水來獲取胎兒的細胞，進行染色體核型分析，這是診斷胎兒染色體異常的金標準。
如果早期唐氏篩查結果為臨界風險，孕婦不要過於焦慮，應與醫生充分溝通，根據自身情況選擇合適的進一步檢查方法。同時，要保持良好的心態和生活習慣，這對孕期健康和胎兒發育都非常重要。
