通常情況下，地中海貧血患者可以懷孕生孩子，但需要根據具體病情進行評估和管理。
地中海貧血是一種遺傳性溶血性貧血疾病，由於珠蛋白基因的缺陷，導致血紅蛋白中的珠蛋白肽鏈合成減少或不能合成，從而引起貧血等一系列症狀。對於病情較輕的地中海貧血患者，如靜止型或輕型地中海貧血患者，其身體的代償功能相對較好，對日常生活的影響較小。這類患者懷孕後，只要在孕期進行規範的產前檢查和監測，包括定期評估孕婦的貧血狀況、胎兒的生長髮育情況等，一般可以順利度過孕期並分娩健康的寶寶。
對於病情較重的地中海貧血患者，如中間型或重型地中海貧血患者，懷孕可能會面臨較大的風險。懷孕會增加孕婦身體的負擔，可能導致貧血症狀加重，出現心慌、氣短、乏力等不適，嚴重時甚至會危及孕婦的生命健康。同時，重型地中海貧血患者的胎兒有很大幾率遺傳到地中海貧血基因，可能出現嚴重的胎兒水腫、胎死宮內等不良結局。
在考慮懷孕前，地中海貧血患者應進行全面的身體檢查和遺傳咨詢，瞭解自身病情以及胎兒可能面臨的風險。孕期要嚴格按照醫生的建議進行產檢，密切關注自身和胎兒的狀況。如有必要，可能需要進行一些特殊的檢查和治療，如羊水穿刺、輸血等。產後也要注意對新生兒進行相關檢查，以便早期發現和干預可能存在的地中海貧血問題。
