一般情況下，早期唐氏篩查沒問題，中期唐氏篩查還是建議做的。
唐氏篩查是通過檢測孕婦血液中的某些標誌物，結合孕婦的年齡、孕周等因素，來評估胎兒患唐氏綜合徵等染色體異常疾病的風險。早期唐氏篩查通常在孕11 - 13周+6天進行，主要檢測胎兒頸項透明層厚度NT以及孕婦血清學指標，對胎兒染色體異常做初步篩查。雖然早期唐氏篩查有一定的準確性，但這並不能完全排除胎兒染色體異常的可能性。
中期唐氏篩查一般在孕15 - 20周+6天進行，檢測的血清學指標與早期有所不同。是對早期篩查的一種補充和進一步驗證。不同孕周胎兒的生長髮育情況不同，相應的標誌物水平也會有所變化。中期唐氏篩查能夠從另一個角度再次評估胎兒的染色體異常風險。即使早期篩查結果正常，中期篩查也可能發現一些潛在的風險。比如，有些胎兒在早期發育相對正常，但隨著孕周增加，可能會出現一些新的變化或異常情況，中期篩查有助於及時發現這些問題。
對於孕婦來說，多一次篩查就多一份保障。如果兩次篩查結果都正常，胎兒患唐氏綜合徵等染色體異常疾病的概率就會大大降低，孕婦也能更加安心地繼續妊娠。
孕婦在進行唐氏篩查時，要準確提供自己的孕周、年齡等信息，按照醫生的要求進行檢查，以確保篩查結果的準確性。
