先天性心臟病是一類心臟結構異常的疾病，分為不同類型，其中包括室間隔缺損、動脈導管未閉、法洛四聯症等。
1.室間隔缺損：左心室壓力高於右心室，室間隔缺損使左心室的血液部分分流到右心室，增加了右心室和肺動脈的血流量。同房間隔缺損一樣，早期是左向右分流，隨著病情發展，可出現肺動脈高壓，當右心室壓力超過左心室時，產生右向左分流，出現青紫。小型室間隔缺損可無明顯症狀，僅在體檢時發現。中型和大型室間隔缺損的患兒，在嬰兒期即可出現多汗、餵養困難、呼吸急促、反復肺部感染等症狀。
2.動脈導管未閉：胎兒時期，動脈導管是正常的血管結構，出生後應自然閉合。如果未閉合，主動脈的血液會通過未閉的動脈導管分流到肺動脈，增加肺循環血流量。左心容量負荷加重，導致左心房、左心室擴大。分流量小的患者可能沒有明顯症狀。分流量較大時，患兒可出現氣促、咳嗽、乏力、多汗等。由於舒張壓降低，可出現周圍血管徵，如毛細血管搏動徵、水衝脈等。在胸骨左緣第 2 肋間可聞及連續性機器樣雜音。
3.法洛四聯症：法洛四聯症包括四種畸形，即肺動脈狹窄、室間隔缺損、主動脈騎跨和右心室肥厚。肺動脈狹窄使右心室的血液進入肺動脈受阻，右心室壓力升高，導致右心室肥厚。室間隔缺損使右心室的血液部分分流到左心室，主動脈騎跨使右心室的血液可直接進入主動脈，可能會出現了右向左分流，使未經氧合的血液進入體循環，引起青紫。
建議關注心臟功能變化，在出現上述症狀時，應當去醫院鑒別診斷，明確具體類型後進行針對性治療。
