溶血性貧血是一種遺傳性疾病，確實有可能遺傳給孩子。這種病症是由於紅細胞的過早破裂導致的，其原因可能包括遺傳因素、免疫反應異常或紅細胞膜的缺陷等。
首先，如果父母中有一方患有溶血性貧血，孩子有50%的幾率會繼承這種疾病。這是因為溶血性貧血是一種常染色體顯性遺傳病，只要從父母那裡繼承了一個突變基因，就足以導致疾病的發生。
其次，即使父母都沒有溶血性貧血，但如果家族中有這種疾病的歷史，孩子也有可能因為隱性遺傳而患上這種疾病。這種情況下，孩子需要從父母那裡各繼承一個突變基因才會發病。
最後，除了遺傳因素外，環境因素也可能影響溶血性貧血的發生。例如，某些藥物、化學物質或感染都可能誘發或加重溶血性貧血的症狀。
總的來說，溶血性貧血確實有可能遺傳給孩子，但具體的遺傳幾率和方式取決於多種因素，包括父母的基因型、家族病史以及環境因素等。因此，對於有溶血性貧血家族史的家庭來說，進行遺傳咨詢和產前診斷是非常重要的。
