肝豆狀核變性的遺傳並非僅由父親或母親單方面決定，而是需要雙親的共同遺傳背景。
肝豆狀核變性（Wilson病）是一種遺傳性疾病，其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。這意味著患者必須從父母雙方各繼承一個突變基因才會表現出症狀。如果僅從一個親代繼承了突變基因，則該個體會成為攜帶者，但通常不會表現出疾病症狀。
具體來說，肝豆狀核變性的致病基因位於第13號染色體上，稱為ATP7B基因。當這個基因發生突變時，會導致銅代謝紊亂，進而在肝臟、大腦等器官中積累過多的銅，引發一系列臨床症狀。由於這是一種隱性遺傳病，所以只有當父母雙方都攜帶有突變基因時，子女才有可能患病。
對於有家族史的家庭，建議進行遺傳咨詢和檢測，以便早期發現並採取預防措施。
